美國醫(yī)藥巨頭輝瑞公司發(fā)布消息稱，口服新冠治療藥物PF-07321332已經(jīng)進入1b 期臨床試驗階段，這是全球首個進入臨床試驗的口服新冠治療藥物。

       到目前為止，體外研究表明PF-07321332是一種蛋白酶抑制劑，可以有效地對抗新冠病毒-19的活性。目前，美國已經(jīng)進行了第一階段臨床試驗，向健康成年人提供藥物，以評估藥物安全性和耐受性。蛋白酶抑制劑可以防止病毒在細胞內(nèi)復制。當單獨使用或與其他抗病毒藥物聯(lián)合使用時，這些藥物已被證明對其他病毒的病原體有效，如艾滋病毒和丙型肝炎病毒。

      首席科學官兼全球研發(fā)官米凱爾·多爾斯滕（Mikael Dolsten）表示，新型冠狀病毒肺炎是一種口服藥物，主要用于溫和治療，當出現(xiàn)新冠肺炎癥狀時，可以開出處方。

      據(jù)金融美聯(lián)社報道，多爾斯滕在接受外國媒體采訪時表示，目前的實驗沒有出現(xiàn)意外情況。如果進展順利，第一階段的結果可能會在幾周內(nèi)獲得，規(guī)模更大的第二和第三階段實驗可能最早在第二季度開始。根據(jù)疫情趨勢，申請FDA緊急使用許可證的潛在時間點是今年年底。

      據(jù)報道，pf-07321332的結構和臨床前數(shù)據(jù)將在4月6日的美國化學學會春季會議上共享。該新藥是輝瑞公司在臨床試驗中的第二種蛋白酶抑制劑。輝瑞的另一種蛋白酶抑制劑pf-07304814靜脈注射，目前正在為住院患者進行臨床試驗。

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